Skip to main content Skip to search

Лаборатория органической химии

Лаборатория органической химии

Телефон: 
+7 (8452) 51 - 69 - 60

Основные научные направления: Синтез, стереохимия, реакции и механизмы реакций (поли)карбонильных N-,O-,S-,Se-содержащих гетероциклических соединений. Направленный синтез биологически активных веществ. 

- Изучение нуклеофильных и электрофильных реакций насыщенных и ненасыщенных 1,5-ди-, три- и тетракетонов, их превращений в (тио, селено)пираны, соли (тио, селено)пирилия, их изологи.

- Исследования в области химии 3Н-фуранонов, их превращений с участием различных реакционных центров.

- Синтез, стереохимия и реакции кросс-сопряженных диенонов алициклического ряда и карбо- и гетероциклов на их основе.

- Функциональнозамещенные гидроксициклогексаноны и циклогексанкарбоксилаты в реакциях с (поли)нуклеофильными и электрофильными реагентами.

- Стереохимия и конформационный анализ гетероциклических систем.
 

Лаборатория проводит разработку новых методов синтеза, изучение реакционной способности и стереохимии N-,O-,S-,Se-содержащих гетероциклических и гетероорганических соединений с одним или несколькими гетероатомами. Изучаются биологические свойства синтезированных соединений, а также подбор гетероциклических лигандов.
 

Лаборатория может выполнить следующие основные виды работ в области органической химии: Предложить методы синтеза и осуществить синтез N-,O-,S-,Se-содержащих пяти- и шестичленных гетероциклов различной степени насыщенности и конденсированности.

Предложить пути превращении фурановых веществ в a,b-непредельные кетоны, g-кетокарбоновые кислоты, фураноны, пирролидоны, пирролидины, тиофены и селенофены.

Предложить пути перехода от доступных 1,3-дикарбонильных соединений к полифункциональнозамещенным енаминам, диенаминами циклогексанового ряда, дифениламинами, конденсированным индазолам, изоксазолам, триазолохиназолинам, родственным соединениям.

Предложить способы получения гетероциклических ансамблей на основе доступных кросс-сопряженных диилиденциклоалканонов несимметричного и симметричного строения.

Произвести наработку ветеринарных препаратов фуракрилин и фуразонал, применяемых при лечении желудочно-кишечных заболеваний сельскохозяйственных животных.

Произвести наработку аналитического реагента «нитрон».

Провести запись спектров ЯМР1Н, 13С, двойного резонанса HSQC, COSY, NOESY на спектрометре

Varian-400 с использованием дейтерированных растворителей (CDCl3, DMSO-d6, C6D6, D2O и др.).

Записать ИК-спектры на ИК-спектрометре с Фурье преобразователем (ACM 1201) для твердых веществ (таблетки с KBr) и жидкостей.

Определить процентное содержание элементов N, C, H, S, галогенов (элементный анализ) в составе органических веществ (твердых и жидких).

Основные прикладные разработки

Разработка методов направленного синтеза и синтез биологически активных соединений для медицины и ветеринарии:

- Разработаны методы синтеза соединений антимикробного, микостатического действия, средств для лечения и профилактики кишечных гельминтозов животных; концентратов для лечения псороптоза животных, цитотоксического действия.

- Разработана технология получения ветеринарных препаратов нитрофуранового ряда: фуракрон, фуразонал, фуракрилин, применяемых для лечения желудочно-кишечных заболеваний сельскохозяйственных животных. Освоено малотоннажное производство фуразонала, фуракрилина.

- Предложены новые среды для консервирования леофилизированных бактерий на основе карбо- и гетероциклических соединений.

- Усовершенствован способ получения аналитического реагента «нитрон».

- Разработаны методики синтеза соединений, применяемых в качестве иммуномодуляторов и регуляторов роста растений.

- Разработаны оптимальные условия синтеза внедренного препарата ДАФС-25 для лечения и профилактики болезней, вызываемых недостаточностью селена в организме животных и птиц.

- Составлены и изданы учебные и методические пособия по курсу органической химии для студентов и учащихся колледжей и лицеев.